Orizzonte 2050: domanda di assistenza crescente

Nei prossimi decenni l’Italia sarà uno dei paesi europei con la crescita più rapida della domanda di assistenza domiciliare per anziani e persone con disabilità. È una trasformazione silenziosa ma profonda, che toccherà ogni livello della società: dalle istituzioni che governano la sanità pubblica agli operatori dell’assistenza, fino alle famiglie che ogni giorno si prendono cura dei propri cari.

L’invecchiamento della popolazione non è un fenomeno isolato, ma un trend europeo. Tuttavia, in Italia procede più velocemente che altrove. Le proiezioni al 2050 indicano che molti paesi supereranno il 28–30% di popolazione over 65, e l’Italia sarà tra quelli più esposti.

L’Europa che invecchia: uno sguardo comparato

Note: *Quote indicative, derivate dai valori UE (65+ ≈22%, 80+ ≈6%) e dalla posizione relativa dei singoli paesi nei report Eurostat.

Linee guida nazionali: un passo avanti per la qualità dell’assistenza

Il settore dell’assistenza familiare in Italia si regge in gran parte su colf e badanti, per il 70% donne e spesso provenienti dall’estero. Molte di loro vengono assunte senza una formazione adeguata, con rischi significativi sia per l’assistente sia per la persona fragile.

Per questo, il 19 settembre 2025 sono state approvate le Linee guida nazionali, attuando la Legge 33/2023. Per la prima volta vengono definiti standard formativi omogenei per gli assistenti familiari, un passo fondamentale per garantire sicurezza, qualità e continuità dell’assistenza.

Chi è davvero l’assistente domiciliare

A differenza del caregiver, che è sempre un familiare, l’assistente domiciliare è un professionista. Le Linee guida definiscono con chiarezza le sue attività principali, tra cui:

• assistenza ad anziani e persone con disabilità
• cura dell’igiene personale e dell’ambiente domestico
• supporto nella preparazione dei pasti e nella gestione dei farmaci
• sostegno emotivo e relazionale
• monitoraggio delle condizioni di salute
• gestione di piccoli acquisti o pratiche amministrative

Un ruolo complesso, che richiede competenze tecniche ma anche sensibilità, equilibrio e capacità relazionali. Ecco il perché la nostra associazione Mobility Access Pass si sta impegnando a supportare caregiver per aumentare la loro capacità di resilienza e a scegliere le persone più adeguate a coadiuvarle attraverso la nostra rete di consulenti multidisciplinari: tecnici, legali e del benessere psicofisico.

Le proposte dal basso: il benessere del caregiver al centro

Durante l’ultima edizione di Expo Sanità a Bologna, abbiamo acceso i riflettori su un tema spesso ignorato: il benessere del caregiver. È la figura più fragile, quella su cui ricadrà il peso crescente dell’assistenza domiciliare in un paese che invecchia e in cui il ricambio generazionale è sempre più debole.

La longevità, di per sé, è un valore. Molti dei nostri associati guardano con interesse al biohacking, un approccio basato sul monitoraggio dei dati vitali e sulla prevenzione attiva. Ma vivere più a lungo non basta: serve vivere meglio. E questo richiede politiche, formazione e strumenti adeguati.

Senza interventi strutturali – natalità, immigrazione, welfare, innovazione – la pressione sul sistema rischia di diventare insostenibile.

Cosa serve davvero: investire in prevenzione, formazione e resilienza

Per affrontare il 2050 con responsabilità, serve un impegno collettivo:

• sensibilizzare sull’invecchiamento attivo
• formare assistenti e assistiti per aumentare la resilienza
• rafforzare i servizi domiciliari
• rendere efficaci i finanziamenti europei, soprattutto in vista della scadenza del PNRR a giugno 2026

La sfida non riguarda solo la sanità, ma l’intero tessuto sociale.

Conclusioni: verso un’assistenza più equa, personalizzata e tempestiva

Dal 2025 la formazione degli operatori dell’assistenza dovrebbe essere uniforme su tutto il territorio nazionale, per garantire servizi più efficaci, personalizzati e accessibili. Le Regioni, pur nella loro autonomia, sono chiamate ad adeguarsi progressivamente alle Linee guida, che rappresentano un riferimento essenziale per costruire un sistema più solido e inclusivo.

Approfondisci con noi

Vuoi saperne di più? Partecipa ai nostri convegni itineranti “SOS Caregiver – Rete per il benessere a 360°” e unisciti alla nostra rete. Il prossimo convegno si terrà a Torino il 19 giugno nella sede di una innovativa senior housing con la sponsorizzazione della Cerotek e della Mobility Care. Compila il modulo di contatto per ricevere l’invito (posti limitati).

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Sabato 23 maggio resterà una data scolpita nella storia della nostra associazione Mobility Access Pass. Non solo perché Giacomo – figlio adolescente della nostra associata Olga Evtusenco – ha conquistato una splendida medaglia d’oro nella competizione di canoa International Race Cavallino-Treporti 2026, ma perché quella vittoria racconta molto più di un risultato sportivo: parla di coraggio, di comunità, di futuro.

Un sogno che abbiamo iniziato a remare insieme

Solo pochi mesi fa, grazie alla campagna su Buona-Causa.org, abbiamo raccolto 1.500 € per regalare a Giacomo la sua prima canoa: un gesto semplice, ma capace di aprire un varco concreto nel suo progetto di vita “dopo di noi”, fondato su autonomia, benessere e sport.

Una canoa personalizzata può davvero cambiare una vita. Ce lo ha spiegato magistralmente in diverse occasioni (Expo Sanità Bologna – SOS Caregiver) la mamma Olga, che per suo figlio sta compiendo una missione audace: con determinazione e competenza ha sfidato pregiudizi, ostacoli e silenzi, reinventandosi come un’allenatrice di canoa formidabile. E i risultati, oggi ci illuminano.

La storia di questa famiglia italo moldava ci ha toccato profondamente. Come associazione, ci siamo appassionati e sentito naturale unirci al loro percorso con un sentimento di autentica fratellanza, sostenendo un sogno che va oltre lo sport: aprire sempre più spazi sportivi inclusivi, anche per ragazzi nello spettro autistico.

Nel farlo, abbiamo subito notato una realtà che non può lasciarci indifferenti: in Italia l’attività di canottaggio DIR/FISDIR si sviluppa soprattutto a livello nazionale, non esiste una vera rappresentativa nazionale nelle competizioni internazionali o Special Olympics. La FICK segue le linee e gli accordi legati al settore FISDIR, ma senza un progetto nazionale specifico o una selezione ufficiale italiana, non viene costruita una squadra azzurra dedicata a questa categoria di disabilità.
Ed è proprio per questo che esperienze internazionali inclusive come Cavallino Treporti diventano così importanti: permettono comunque a ragazzi come Giacomo di vivere contesti internazionali, confrontarsi con altre nazioni e sentirsi parte di qualcosa di grande.

Eppure, esempi virtuosi esistono: ricordiamo che l’INAIL ha sostenuto campioni come Alex Zanardi, dimostrando quanto sia importante investire nello sport come strumento di rinascita, dignità e inclusione.

La gara: tra storia, natura e umanità vera

La cornice della laguna veneziana ha fatto da teatro a una giornata perfetta. Acqua piatta, vento leggero, squadre provenienti da diverse nazioni e un clima di inclusione autentica: tra dragon boat coloratissime, musica e sorrisi, Giacomo ha affrontato il percorso in K1 con determinazione, come raccontato anche nell’articolo di Rovigo.News “Giacomo conquista Cavallino-Treporti “qui nessuno veniva guardato come diverso”.

E adesso? Continuiamo a remare per amare…

Giacomo ha già dimostrato quanto lontano possa arrivare se ha una squadra che investe su di lui. La raccolta fondi è ancora aperta: servirà a sostenere le spese di allenamento e l’iscrizione al club paralimpico, perché ogni sogno ha bisogno di continuità, non solo di un punto di partenza. La prossima sfida sarà far ammettere Giacomo alle paralimpiadi e pertanto ogni aiuto sarà benvenuto! Anche tu puoi far parte di questa squadra scopri come: scrivici!

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Il 24 aprile, in chiusura della principale fiera italiana dedicata alla salute, ha debuttato il Convegno SOS Caregiver – Rete per il Benessere a 360°, organizzato da Cerotek in collaborazione con Mobility Access Pass. Un evento che ha acceso i riflettori sulle esigenze dei 7 milioni di caregiver italiani, figure spesso invisibili ma fondamentali per l’assistenza a persone fragili, anziani e disabili.

Di seguito la sintesi completa degli interventi, delle testimonianze e delle opportunità presentate durante l’incontro.

Momenti salienti dell’evento

I volontari dell’ascolto attivo: criticità e soluzioni per il futuro

Giovanna Barbaro – Mobility Access Pass

La presidente e moderatrice del convegno ha richiamato le proiezioni al 2050: la domanda di assistenza domiciliare crescerà in modo significativo e, senza un raddoppio dell’offerta di servizi e strutture accessibili, il sistema rischia il collasso. I caregiver restano l’anello più fragile, spesso esclusi dalla programmazione e insoddisfatti dell’utilizzo dei fondi PNRR. Come risposta concreta alle istanze raccolte, tramite lo sportello SOS Accessibilità & Sicurezza, è stata presentata la Smart Academy, piattaforma che integra formazione, telemedicina e supporto continuativo per promuovere una cultura del benessere basata sulla prevenzione a partire dal proprio domicilio.

Angela Di Pisa – Studio MSDA

L’avvocata Di Pisa ha evidenziato il paradosso del caregiver familiare: pur dedicando oltre 90 ore settimanali all’assistenza, è la figura meno tutelata e più esposta a stress, rinunce e responsabilità giuridiche. La sua conclusione è chiara: se il caregiver è un pilastro del sistema, deve essere riconosciuto e protetto dalla legge.

Germano Mondino – Counselor SIAF

Il coach ha illustrato il valore della Comunicazione Empatica Efficace come strumento per prevenire il burn out e costruire relazioni di benessere. L’empatia, ha spiegato, è una competenza allenabile che rafforza autostima e resilienza, anche attraverso esercizi pratici online.

Mara Granata – Naturopata

La dottoressa ha presentato un metodo integrato che unisce tecniche manuali, supporto nutrizionale e biofeedback per offrire percorsi personalizzati ai caregiver, spesso privi di un sostegno continuativo nella medicina tradizionale. Ha definito il concetto di benessere a 360° come un percorso concreto che nasce dall’ascolto e dalla corretta interpretazione dei segnali che il corpo ci da, inconsapevolmente. Il suo messaggio: agire subito quando si percepisce che qualcosa non va.

Tecnologia e innovazione al servizio dell’assistenza

Giuseppe Anastasi – Cerotek

L’AU della Cerotek sviluppatore di tecnologie informatiche per la telemedicina e teleassistenza ha illustrato in modo chiarissimo la visione del modello di servizio di assistenza del futuro. Con i dispositivi “iSensor e iSensor Pro” messi a disposizione dei moduli pratici della Smart Academy la Cerotek agevola il lavoro quotidiano dei caregiver. Hanno le fattezze di uno smartwatch di gomma leggera, flessibile bianca o nera, entrambi rilevano i parametri vitali ma con sistemi differenti. Il dispositivo dotato di SIM, rispetto a quello bluetooth, consente anche la geolocalizzazione dell’utente attivando automaticamente una chiamata d’emergenza in caso di caduta. La scelta di un oggetto familiare come l’orologio, ha spiegato l’ingegnere Anastasi, facilita l’accettazione e supera la diffidenza verso strumenti percepiti come complessi. Al centro del sistema di monitoraggio e assistenza sviluppato dalla Cerotek c’è il Centro Stella, il software “in cloud” che raccoglie e integra i dati provenienti dai dispositivi connessi tramite SIM e di fatto mette in rete le persone. Il servizio di monitoraggio ha la duplice valenza: riduce stress per chi assiste e per gli assistiti, aumenta la sicurezza, evitando ricoveri e visite inefficaci. Il messaggio finale dell’ingegnere è chiaro: grazie alla tecnologia l’assistenza sarà alla portata di tutte le tasche e integrerà i servizi pubblici direttamente nel proprio domicilio.

Eros Pellizzon – Mobility Care

Il key manger ha introdotto la Mobility Care, un’azienda italiana che dal Veneto si è espansa in Lombardia, Piemonte e a breve sarà presente anche in Emilia Romagna perseguendo una missione precisa: migliorare la qualità della vita delle persone con disabilità e di chi le assiste. Pellizzon ha ricordato come la maggior parte delle abitazioni è inaccessibile: scale, dislivelli e spazi stretti diventano ostacoli che limitano l’autonomia e aumentano il carico fisico dei caregiver. Intervenire sull’accessibilità, ha sottolineato, significa ridurre rischi, fatica e incidenti, creando ambienti più funzionali e sicuri. La parte centrale dell’intervento è stata dedicata a come scegliere adeguatamente le soluzioni tecniche: dai montascale ai servoscala, dalle piattaforme elevatrici ai miniascensori, fino ai sollevatori a soffitto. Il messaggio finale è lo slogan dell’azienda: “l’accessibilità non è for all bensì for needs, una condizione calibrata sulle necessità reali per garantire dignità, sicurezza ed elevata qualità della vita.

Vite da caregiver: testimonianze

Cristina Mariani

Accompagnata dalla madre, sopravvissuta a un aneurisma cerebrale, Mariani ha raccontato la nascita del suo libro “E la mamma dove la metto?”, un diario di resilienza diventato guida per molti caregiver. A sostenerla nei momenti più difficili è stato un percorso di gestione emotiva che le ha permesso di ritrovare equilibrio e, soprattutto, la voglia di sorridere Oggi è referente per l’Emilia‑Romagna della Rete Caregiver e Disabilità Italia, un ruolo impegnativo che vive come una missione, perché le consente di sentirsi utile agli altri.

Caroline Freddi

Con “La Corda”, libro illustrato pop art, Freddi trasforma il dolore del suicidio del marito. La sua testimonianza sensibilizza sugli effetti pericolosi del burn out e sull’isolamento emotivo che può condurre all’autolesionismo. Il percorso junghiano le ha permesso di rinascere: riscoprendo l’amore per sé e la gratitudine. Sentendosi “graziata”, ha scelto di restituire al mondo ciò che ha ricevuto: la speranza. Dalla depressione si può uscire, dice, ma solo smettendo di mentirsi. Il messaggio finale: saper chiedere aiuto senza vergognarsi.

Olga Evtusenco e suo figlio Giacomo

Olga, infermiera ed educatrice laureanda ci ha raccontato una storia che non chiede pietà, ma ascolto. Giacomo, nello spettro autistico sin dalla tenera età, ha trovato nella canoa un luogo di equilibrio, concentrazione e relazione. Oggi a diciasette anni partecipa a gare e vittorie, con un sogno che guarda alle paralimpiadi. La nostra associazione invita a sostenerlo con una raccolta fondi “Una canoa per Giacomo”. Ringrazia i donatori che già hanno contribuito a raggiungere il 50% della cifra.

Ringraziamenti

Un sentito grazie alla Cerotek, che ha ospitato l’evento e alla Mobility Care che con i donatori hanno contribuito alla raccolta fondi mediante la lotteria solidale a sostegno del programma di monitoraggio “Benessere a 360° – Smart Academy” e alle associazioni patrocinanti che hanno dimostrando notevole sensibilità verso l’iniziativa: Associazione Italiana Health Coaching (AIHC) di Roma e Re-Cond di Bari.

Opportunità in scadenza: Programma Benessere 360° – Smart Academy

Raggiunto il quorum di 100 partecipanti, si chiuderà la selezione per il Programma Benessere 360° – Smart Academy, che prevede 12 mesi di monitoraggio continuo dei parametri vitali con cofinanziamento agevolato. Compilando il formulario è possibile richiedere informazioni e verificare la disponibilità nella propria area geografica. Un’opportunità eccezionale che punta a rafforzare il concetto “meglio prevenire che curare” e dunque l’importanza del monitoraggio continuativo per andare alla radice delle cause del malessere prima di ricorrere a farmaci che sopprimono gli importanti segnali del corpo.

Partecipa alle prossime tappe

Contattaci per essere aggiornato sui prossimi eventi del Convegno SOS Caregiver. Se desideri portare l’iniziativa nella tua città, puoi proporre la tua collaborazione per organizzare una tappa locale con almeno 25 partecipanti.

Mario A. Rosato

Ingegnere elettrico, elettronico e ambientale. Giornalista e divulgatore scientifico. Titolare di Sustainable Technologies srl.
Biografia

www.sustainable-technologies.eu

L'articolo Expo Sanità 2026: primo focus sul benessere dei caregiver proviene da Mobility Access Pass.

• Introduzione: perché il tiro a segno è uno sport inclusivo
• I benefici del tiro a segno
• Le discipline del tiro paralimpico
• Monitoraggio dei progressi
• Conclusione

Introduzione: perché il tiro a segno è uno sport inclusivo

È un fatto indiscutibile che la pratica dello sport comporta una serie di benefici, non solo fisici ma anche psichici e sociali. Per i disabili però, non è facile scegliere uno sport che soddisfi simultaneamente le proprie inclinazioni e si adatto alla propria condizione fisica. Il tiro a segno è uno degli sport più inclusivi e adattabili del panorama paralimpico. A differenza di molte discipline che richiedono forza fisica, mobilità o resistenza, il tiro valorizza qualità come concentrazione, controllo emotivo, respirazione, precisione e gestione del tempo. Sono abilità che non dipendono dal tipo di disabilità e che possono essere sviluppate da chiunque, con il supporto di attrezzature adattate e regolamenti specifici.

I benefici del tiro a segno

Per molti atleti con disabilità, e anche per le persone anziane non necessariamente disabili, il tiro a segno rappresenta molto più di una competizione: è un percorso di autonomia, autostima e crescita personale. Permette di misurarsi con sé stessi, di migliorare la coordinazione fine e la vista, di contrastare l’invecchiamento senza sovraccaricare il cuore e di vivere un’esperienza sportiva completa, fatta di gare, classifiche, allenamenti e convivialità sociale.

Il tiro a segno è uno sport ideale per gli atleti con disabilità e per le persone anziane perché non richiede forza fisica, agilità o resistenza estreme.  La maggioranza dei poligoni di tiro sono accessibili, perché le linee di tiro possono essere adattate per atleti in carrozzina, con protesi, con ridotta mobilità degli arti o con disabilità sensoriali. Per ogni tipo di disabilità, esistono attrezzature personalizzabili specifiche, quali supporti per l’arma, sistemi di puntamento acustico, calcioli modificati, tavoli regolabili e sedute speciali rendono possibile la pratica anche in condizioni motorie molto limitate. Ma l’aspetto che forse differenzia di più il tiro dalle altre discipline sportive è la valorizzazione delle capacità mentali. Il tiro richiede concentrazione, autocontrollo e gestione dello stress, una certa astuzia e una grande capacità di analisi dei propri errori: abilità che molti atleti paralimpici sviluppano in modo straordinario. Rispetto alle discipline sportive convenzionali, dove le doti fisiche naturali favoriscono alcuni individui rispetto ad altri (si pensi ad esempio al pallavolo), nel tiro a segno la parità competitiva è (quasi) garantita. Non importa che uno sia alto o basso, robusto o mingherlino: contano solo l’allenamento e la disciplina. Per “democratizzare” ulteriormente la competizione, alcune gare si svolgono solo con le armi del poligono. Così si evita di favorire chi, avendo maggiore potere d’acquisto, può permettersi di acquistare attrezzatura più performante ed avere un vantaggio su chi non può permettersi di comprare un’arma da competizione professionale. Le classificazioni funzionali permettono di gareggiare in categorie equilibrate, dove la performance dipende dalla tecnica e non dalla disabilità.

Le discipline del tiro paralimpico

Il tiro paralimpico comprende due grandi famiglie: tiro con carabina e tiro con pistola, con vari adattamenti a seconda della mobilità dell’atleta. Le discipline di tiro si possono dunque scegliere in base ai diversi tipi di disabilità:

1. Atleti con disabilità motorie agli arti inferiori
Le specialità nelle quali gli arti inferiori non influenzano la precisione del tiro, e la posizione seduta permette un controllo ottimale dell’arma, sono:

• Carabina ad aria compressa 10 metri, categorie R1 (uomini), R2 (donne), R3 (mista). Si caratterizzano per la posizione seduta, con o senza supporto. Risultano ideali per chi ha stabilità del tronco variabile.
• Pistola ad aria compressa 10 metri, categorie P1 (uomini) e P2 (donne).  In questa specialità è necessario il controllo del braccio dominante. È possibile l’utilizzo di seduta stabilizzante.

2. Atleti con disabilità agli arti superiori.
Le discipline consigliate sono quelle delle categorie R5 ed R9. Entrambe le categorie sono miste (cioè il regolamento si applica a uomini e donne) e si caratterizzano per l’utilizzo di un supporto, che permette di concentrarsi sul puntamento e sul controllo del grilletto, anche con forza o mobilità limitata. La differenza sta nel tipo di arma utilizzato:

• R5 = Carabina ad aria compressa, tiro a 10 m  con supporto. L’arma è appoggiata su un supporto regolamentare che elimina la necessità di sostenere il peso.
• R9 = Carabina a fuoco (calibro .22 LR) a 50 metri con supporto. Per atleti con mobilità ridotta, ma con buona capacità di puntamento.

3. Tiro acustico (VI – Visually Impaired)
Nonostante il tiro a segno “classico” favorisca le persone dotate di “occhio di falco”, con gli opportuni ausili anche gli atleti ipovedenti o ciechi possono praticare questo sport. In questa categoria si utilizza un sistema di puntamento che trasforma la luce in suono: più il tiratore è vicino al centro, più acuto è il tono. Questo sistema è utilizzabile con carabina ad aria compressa a 10 m e offre una precisione sorprendente, trasformando la disciplina in un esercizio di percezione e concentrazione.

4. Atleti con disabilità neurologiche o di coordinazione.
In questo caso è necessario l’utilizzo di un supporto, che consente di stabilizzare l’arma e la postura, riducendo l’impatto di tremori, spasticità o difficoltà di equilibrio. Le discipline consigliate sono:

• Carabina ad aria compressa, 10 metri con supporto
• Pistola ad aria compressa, 10 metri con impugnature adattate
• Carabina a fuoco (calibro .22 LR), 50 metri in posizione seduta

Il valore umano e sociale del tiro, nel caso specifico dei tiratori disabili, sta nel fatto che la pratica di questo sport consente di sviluppare autonomia e fiducia in sé stessi. È uno sport dove non esistono “tifoserie”, al contrario, i concorrenti si integrano in un gruppo sportivo. Molti atleti – e non solo i disabili! –  scoprono nel tiro una disciplina che permette di esprimere il proprio potenziale senza essere limitati dalla condizione fisica.

Monitoraggio dei progressi

Il miglioramento delle prestazioni si ottiene con metodo, obiettivi concreti e misurabili (Figura 1). La figura mostra il progresso dell’autore (64 anni, senza alcuna esperienza nel tiro con pistola di grosso calibro) nei primi tre mesi di allenamento settimanale. I parametri di misurazione del miglioramento sono l’errore (la distanza fra il baricentro delle rosate ed il centro del bersaglio) e la dispersione (il diametro di un cerchio immaginario che contenga tutti i fori dei proiettili). La linea tratteggiata rappresenta l’obiettivo ideale: rosate di 5 colpi contenuti in un diametro di 5 cm, il cui centro coincide con il centro del bersaglio, a 10 m di distanza. Tale livello di abilità nel tiro mirato corrisponde a quello di un Navy Seal con armamento da operazioni speciali. Molto difficile da raggiungere per un tiratore civile, seppur con un’arma da competizione,  ma comunque fattibile con dedizione, metodo e disciplina.

Figura: Un esempio di  monitoraggio degli allenamenti ed i progressi raggiunti

Conclusione

La natura di questo sport, orientata alla precisione e all’autocontrollo, consente di migliorare la propria capacità di gestione dello stress e la concentrazione. È uno sport che si può praticare per puro diletto, senza ambizioni agonistiche, ma offre anche la possibilità di competere a livello nazionale e paralimpico.

In ultima istanza, il tiro a segno è una disciplina che dimostra come la precisione, la calma e la determinazione possano superare qualsiasi limite fisico.

Se vuoi rimanere informato su questa disciplina scrivimi.

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Mario A. Rosato

Ingegnere elettrico, elettronico e ambientale. Giornalista e divulgatore scientifico. Titolare di Sustainable Technologies srl.
Biografia

www.sustainable-technologies.eu

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Il convegno rappresenta un momento di confronto su temi cruciali come il diritto alla salute, l’accesso a un’abitazione confortevole e sostegno economico. Per i partecipanti sono previste offerte speciali messe a disposizione dagli organizzatori, fino a esaurimento disponibilità (massimo 25). Un’occasione rara per entrare nel cuore del dibattito nazionale sul welfare e sulle politiche di inclusione.

Dettagli dell’evento

Titolo Convegno: “SOS Caregiver – Innovazione, Formazione e Tecnologie per il Benessere a Domicilio”

Data: 24 aprile 2026

Orario Convegno: 11:45 – 13:45; 

Luogo: Sala Vivace – Centro Servizi Blocco D, 1° piano – Exposanità, Bologna

Organizzazione: Cerotek Srl & Mobility Access Pass APS

Partner: Mobility Care Treviso, Health Coaching Italia Roma, Re-Cond Bari

Target: caregiver, assistenti familiari, OSS, professionisti sanitari, enti del terzo settore e tirocinanti

Ingresso: gratuito, iscrizione obbligatoria entro il 21 aprile qui.

Pranzo Networking Lotteria Solidale: 13:45 – 14:45 (riservato alle registrazioni pervenute entro il 20 aprile).

Opportunità:

• Partecipare alla selezione per un programma di prevenzione mediante il monitoraggio dei parametri vitali per 12 mesi (fino a 100 persone).
• Lotteria Solidale a sostegno del programma di prevenzione.

Aquistando uno o più biglietti (fino a 100) per la lotteria solidale, qui o inquadrando il QR Code sottostante, potrai ricevere diversi omaggi tra cui un abbonamento per 6 mesi alla Smart Academy, una copia dei libri presentati al convegno dalle caregiver autrici, bonus da spendere nelle consulenze offerte dagli esperti della Smart Academy nelle aree: Benessere psicofisico, Tutela dei diritti delle persone fragili, Progetti di Vita indipendente, Abbattimento/Superamento Barriere Architettoniche e Mobilità, Agevolazioni fiscali, finanziamenti e inserimento lavorativo.
Scopri i vantaggi di donare mediante la piattaforma TrustMeUP: “Come guadagnare donando” (link)

Il programma 

Scaricalo in formato pdf: qui

Perché partecipare?

Il convegno rappresenta un’occasione imperdibile perché offre opportunità eccezionali legate al contesto territoriale del singolo evento itinerante:

• conoscere la Smart Academy e interagire con i professionisti e le aziende locali della rete a supporto dell’assistenza domiciliare;
• ascoltare testimonianze dirette di caregiver e acquistare una copia dei loro libri;
• co-progettare soluzioni personalizzate per il benessere collaborando con imprese, professionisti e terzo settore;
• aumentare le possibilità di accedere a risorse per i propri progetti di vita;
• partecipare al Pranzo networking previa registrazione (20 posti).

La Smart Academy: una comunità che si organizza

L’invito al convegno è rivolto a tutti i cittadini che credono nel valore di una comunità capace di unirsi, organizzarsi e incidere davvero. Una comunità che non accetta più di delegare il proprio benessere a un sistema sanitario spesso ingessato da inerzia, frammentazione e scarsa capacità di ascolto. L’obiettivo è ribaltare la prospettiva: passare da un modello top down, che fatica a rispondere ai bisogni reali delle famiglie, a un approccio bottom up, dove le persone diventano protagoniste di un cambiamento culturale e sociale che mette al centro equità, solidarietà e diritto alla salute.

In questo percorso, lo strumento chiave è la Smart Academy: il motore della futura comunità del Benessere a 360°. Una piattaforma pensata per diventare un punto di riferimento per chi cerca orientamento, servizi e opportunità legate al benessere psicofisico, in un’Italia dove il domicilio è sempre più il primo luogo di cura.

La Smart Academy organizza informazioni e risorse in modo chiaro e accessibile: consulenze, servizi, prodotti, percorsi formativi fruibili online in modalità sincrona o asincrona, così da adattarsi ai tempi e alle esigenze di ciascuno. A garantire qualità e affidabilità interviene il Comitato Tecnico-Scientifico, che supervisiona contenuti, linguaggio e tutela della privacy.

Un ecosistema pensato per connettere persone, competenze e soluzioni. Un passo concreto verso una comunità più forte, più consapevole, più capace di sostenere chi ogni giorno sostiene gli altri.

Come accedere al convegno?

Blocco D del Centro Servizi

Si trova tra l’Ingresso Ovest – Costituzione e il Bologna Congress Center. Il Blocco D è una delle sezioni interne del Centro Servizi, accessibile solo dall’interno del quartiere fieristico.

Se arrivi a piedi dall’Ingresso Ovest (Piazza della Costituzione)

È il percorso più semplice.

1. Entra dall’Ingresso Ovest – Costituzione.
2. Prosegui dritto seguendo le indicazioni per Centro Servizi.
3. Una volta dentro, troverai una serie di blocchi contrassegnati con lettere (A, B, C, D…).
4. Segui le indicazioni interne fino al Blocco D.

Tempo stimato: 3–5 minuti.

Se arrivi in auto

Dal casello Bologna Fiera

1. Esci al casello e segui le indicazioni per Ingresso Ovest – Costituzione.
2. Parcheggia nell’area dedicata (P1 o P2, a seconda dell’evento).
3. Entra a piedi dall’Ingresso Ovest e segui il percorso indicato sopra.

 Se arrivi con i mezzi pubblici

• Bus 28, 35, 38 → fermata Fiera – Costituzione.
• Attraversa la piazza e accedi dall’Ingresso Ovest.
• Procedi verso il Centro Servizi e poi al Blocco D.

 Se arrivi dalla Stazione Centrale

• Bus 35 o 38 → direzione Fiera.
• Scendi a Fiera – Costituzione e segui il percorso pedonale verso l’ingresso.

Consiglio pratico

All’interno della Fiera la segnaletica è molto chiara: cerca i pannelli “Centro Servizi / Service Center” e poi le lettere dei blocchi. Se hai un evento specifico, spesso il Blocco D è indicato anche sui monitor informativi.

Informazioni

Per ricevere l’invito al prossimo evento itinerante nella zona più vicina a te compila il modulo sottostante. Prossime tappe: Piemonte, Veneto, Lombardia, Liguria e Lazio. Puoi proporre l’organizzaione nella tua zona per gruppi di almeno 25 persone, scrivici su come collaborare.

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Indice dei contenuti

• L’esperienza dei genitori caregiver
• Burocrazia eccessiva e inadeguatezza professionale
• Il difficile controllo emotivo dei caregiver
• Conseguenze sui più fragili
• Discontinuità dei servizi e impatto clinico
• Il Progetto di Vita e il ruolo delle famiglie
• Il Disegno di Legge sui caregiver familiari
• La fragilità del sistema sociale
• Conclusioni

L’esperienza dei genitori caregiver

Nella maggior parte dei casi i genitori caregiver devono convivere quotidianamente in solitudine con la fragilità dei propri figli, affrontando sfide continue legate alla cura, all’educazione e alla tutela dei diritti. I principali problemi riscontrati sono determinati da: ostacoli burocratici, carico assistenziale elevato e una diffusa sensazione di abbandono a se stessi da parte delle Istituzioni.

Non si tratta più di problemi organizzativi isolati, ma di una condizione strutturale che influenza la salute psicofisica di tutta la famiglia.

Burocrazia eccessiva e inadeguatezza professionale

L’assenza di supporto adeguato, specialmente in ambito scolastico, e atteggiamenti discriminatori da parte di funzionari con cariche dirigenziali sono molto frequenti. Tra i principali problemi emergono:

• minimizzazione dei bisogni segnalati;
• risposte burocratiche ripetitive e limitanti;
• rinvii continui e ritardi nei servizi;
• colpevolizzazione implicita delle famiglie;
• delegittimazione delle conoscenze pratiche;
• esclusione dai processi decisionali di formazione.

Le situazioni elencate rappresentano veri e propri rischi psicosociali, poiché si sommano a un carico assistenziale già estremamente elevato specialmente per chi deve conciliare la cura di un familiare con il lavoro, la carriera.

Il difficile controllo emotivo dei caregiver

La ricerca scientifica evidenzia come la combinazione tra elevato carico di cura, assenza di supporto da parte delle istituzioni e mancato riconoscimento sociale produca un progressivo e pericoloso logoramento emotivo nei caregiver.

Tra le principali conseguenze si rilevano:

• tristezza persistente;
• senso di impotenza;
• stanchezza emotiva cronica;
• momenti di sconforto e smarrimento;
• perdita di fiducia nelle istituzioni.

Non si tratta di debolezza individuale, ma dell’effetto di una pressione sistemica costante. Molti genitori si trovano costretti a difendere quotidianamente i diritti dei propri figli, assumendo responsabilità sempre maggiori in assenza di adeguato supporto pubblico.

Conseguenze sui più fragili

La sofferenza del caregiver non rimane circoscritta al genitore. Numerosi studi dimostrano che lo stato emotivo dei genitori influisce direttamente sul benessere dei figli con fragilità.

Lo stress genitoriale può favorire nei minori:

• aumento dell’ansia;
• difficoltà di regolazione emotiva;
• regressioni comportamentali;
• riduzione delle opportunità educative;
• perdita di fiducia negli adulti di riferimento.

Quando l’energia del genitore viene assorbita dalla lotta burocratica e istituzionale, si riducono inevitabilmente le risorse disponibili per la relazione e il supporto quotidiano al figlio.

Discontinuità dei servizi e impatto clinico

La mancanza di continuità nei servizi pubblici e il clima di conflittualità istituzionale producono effetti osservabili nei giovani più fragili:

• perdita di routine e punti di riferimento;
• aumento dei livelli di stress;
• maggiore rischio di comportamenti problematici;
• regressione delle autonomie acquisite.

La letteratura scientifica sottolinea come la stabilità, coerenza e collaborazione tra servizi giochino un ruolo fondamentale per il benessere psicofisico familiare.

Il Progetto di Vita e il ruolo delle famiglie

Il Progetto di Vita, previsto dalla normativa, non può essere un atto formale imposto dall’alto. Deve basarsi sull’ascolto reale delle famiglie caregiver, che conoscono bisogni, limiti, risorse e tempi della persona fragile.

L’esclusione dei genitori dai processi decisionali rischia di svuotare il progetto della sua efficacia, trasformandolo in un documento privo di reale impatto sulla qualità della vita della persona assistita.

Il Disegno di Legge sui caregiver familiari

Il recente Disegno di Legge sui caregiver familiari introduce un riconoscimento formale della figura del caregiver, ma non garantisce diritti economici, previdenziali e lavorativi. Molti genitori devono rinunciare al proprio lavoro per seguire il proprio figlio e pertanto perdono il diritto ad una pensione di vecchiaia.

In assenza di servizi pubblici strutturati e continuativi, molti caregiver sono costretti a sostituirsi allo Stato svolgendo gratuitamente attività assistenziali, educative e sanitarie. Questa situazione genera una contraddizione tra riconoscimento normativo e realtà quotidiana delle famiglie. Paradossalmente, sostituendosi allo Stato il caregiver alleggerisce il carico economico sulla società.

Il rischio è la perdita di diritti fondamentali come lavoro, salute, riposo e dignità personale, con possibili implicazioni rispetto ai principi costituzionali di uguaglianza e tutela sociale.

La fragilità del sistema sociale

La situazione illustrata non evidenzia una fragilità delle famiglie, ma una contraddizione del sistema di supporto. I genitori caregiver sono caricati di crescenti responsabilità a fronte di una riduzione di  adeguati strumenti. Pertanto ci chiediamo quale sia il tipo di inclusione perseguita.

Conclusioni

Se anche tu sei fermamente convinto che sia un dovere di tutta la società sostenere progetti finalizzati a tutelare il benessere delle famiglie più fragili con la loro diretta partecipazione allora, non esitare, scrivici. Raccontaci la tua esperienza, lancia il tuo appello e contribuisci allo sviluppo di una società più equa, solidale e giusta. Partecipa ai nostri tavoli di lavoro focalizzati su progetti che trasformano l’esperienza di cura in una professione di elevato valore.

Olga Evtusenco

infermiera professionale, attivista per i diritti degli assistenti famigliari da oltre 17 anni. Ideatrice di percorsi educativi, riabilitativi e inclusivi, con particolare attenzione allo sport, alla scuola e alla vita quotidiana per persone dello spettro autistico.

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MAP 2026: impegni e visione per una società più giusta

Cari soci e simpatizzanti,
il Direttivo di Mobility Access Pass (MAP) desidera condividere con voi il rinnovo degli impegni e le nuove sfide per il 2026, all’insegna del Dialogo per la Pace, della Solidarietà e dei Diritti delle persone più fragili e a rischio di emarginazione.

Crediamo fermamente che una società pacifica debba promuovere l’equità di accesso alla Giustizia e facilitare la partecipazione attiva nonché la consapevolizzazione di ciascun cittadino dei propri diritti e doveri attraverso tavoli di discussione.

Programmazione condivisa per luoghi davvero accessibili

I nostri obiettivi sono raggiungibili solo insieme:
istituzioni, cittadini, associazioni, imprese e professionisti.

MAP lavora ogni giorno per:

• promuovere luoghi realmente accessibili
• favorire una giustizia più equa
• costruire una società inclusiva, che non lasci indietro alcuno

Iscriversi a MAP significa essere parte del cambiamento.

SOS Accessibilità & Sicurezza: un servizio che cresce grazie a voi

La vostra vicinanza ci consente di investire e potenziare il servizio
SOS Accessibilità & Sicurezza, punto di riferimento per:

• persone con disabilità
• anziani sempre più soli e meno tutelati
• cittadini fragili in situazioni di emergenza

Diffondiamo buone pratiche concrete, perché l’accessibilità non sia un privilegio, ma un diritto.

Benessere psicofisico: le nuove iniziative MAP per il 2026

Nel 2026 MAP vi accompagnerà con nuove iniziative dedicate al benessere psicofisico, perché — come ci ricorda Virgilio —
la salute è il bene più prezioso da tutelare.

Un approccio integrato che mette al centro:

• prevenzione
• supporto psicologico
• qualità della vita

Welfare di prossimità: un progetto premiato e cofinanziato

Siamo orgogliosi di annunciare che il progetto presentato al crowdfunding Idea Ginger (novembre 2025) ha ottenuto il massimo punteggio, risultando idoneo al cofinanziamento Civibank–Sparkasse.

Un progetto:

• ambizioso
• aperto a tutti i cittadini
• dedicato in particolare a chi è escluso dai tempi e dalle logiche del Sistema Sanitario Nazionale

Dopo le festività natalizie è ripartito il tavolo di lavoro sul Benessere a 360°, rafforzando la squadra multidisciplinare che ha reso possibile questo successo.

Ringraziamo innanzitutto i nostri sponsor Alde Group, Cerotek, Sustainable Technologies,  Trust Me Up e la Madrina del progetto Olympia Dotti, artista romana, con il dittico “L’amore non ha colore”, scelto per premiare i nostri sostenitori della nostra campagna di Crowdfunding che verrà lanciata a breve.

Partner, tecnologie e nuove opportunità

Stiamo selezionando nuovi partner strategici, tra cui:

• associazioni no profit
• aziende responsabili
• 200 persone da coinvolgere in un progetto sperimentale di welfare di prossimità

Utilizzeremo tecnologie d’avanguardia applicate a:

• teleassistenza
• telemedicina
• supporto digitale inclusivo

Seguici per non perdere opportunità di crescita personale e professionale.

Unisciti a MAP: il tuo contributo fa la differenza

Grazie di cuore per il sostegno che ci avete donato e che continuerete a rinnovare.
Ecco come rimanere in contatto:

• Socio MAP: iscriviti qui
• Sostieni l’accessibilità e il benessere per tutti: dona ora qui
• Partecipa attivamente ai nostri progetti: compila il seguente formulario

Giovanna Barbaro

Laureata allo IUAV. Libera professionista dal 2012. Impegnata in progetti EcoSocioSostenibili. Presidente MAP dal 27 febbraio del 2021.

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La nostra associazione, durante quasi dieci anni di attività, ha maturato la convinzione che il benessere delle persone fragili – come anziani e persone con disabilità – dipenda in larga parte dalla qualità di chi se ne prende cura ogni giorno. Per questo seguiamo con attenzione le problematiche dei caregiver, con l’obiettivo di contribuire al loro sostegno anche attraverso progetti mirati di iniziativa privata.

Indice

• Roma, Piazza Santi Apostoli: la protesta dei caregiver
• Cosa prevede il DDL “Locatelli”
• Perché il DDL è contestato
  • Bonus giudicato insufficiente e discriminatorio
  • Mancanza di tutele giuridiche ed economiche reali
  • Rischio di disuguaglianze territoriali
  • Assenza di un sostegno strutturale alla non autosufficienza
• Le voci della piazza
• Conclusione

Roma, Piazza Santi Apostoli: la protesta dei caregiver

Il 27 gennaio 2026 centinaia di caregiver provenienti da tutta Italia si sono riuniti in Piazza Santi Apostoli, a Roma, per un flash mob promosso da CFU – Caregiver Familiari Uniti (comunicato stampa). L’obiettivo dell’iniziativa era denunciare pubblicamente le lacune del disegno di legge “Locatelli”, presentato dalla Ministra per le Disabilità, e chiedere una normativa capace di riconoscere concretamente il valore sociale, umano ed economico dell’assistenza familiare.

Cartelli e slogan come “No all’elemosina di governo” e “Siamo lavoratori a nero dello Stato” hanno espresso il malcontento dei partecipanti, molti dei quali assistono familiari con disabilità grave o gravissima 24 ore su 24, senza tutele né sostegni adeguati.

Cosa prevede il DDL “Locatelli”

Secondo i comunicati stampa e le ricostruzioni diffuse dai media, il disegno di legge introduce:

• una definizione formale della figura del caregiver familiare;
• un bonus economico di 400 euro mensili, riservato a chi assiste per almeno 91 ore settimanali, con ISEE fino a 15.000 euro e reddito personale non superiore a 3.000 euro annui;
• un sistema di interventi demandato in larga parte a Regioni e Comuni.

Perché il DDL è contestato

Dalle dichiarazioni delle associazioni e dai comunicati stampa emergono quattro criticità principali.

Bonus giudicato insufficiente e discriminatorio

Il contributo di 400 euro mensili è stato definito “un’elemosina”, poiché equivale a circa un euro l’ora per chi presta assistenza continuativa. I criteri di accesso sono inoltre considerati troppo restrittivi e tali da escludere la maggioranza dei caregiver.

Mancanza di tutele giuridiche ed economiche reali

Il disegno di legge riconosce il caregiver solo in modo formale, senza prevedere:

• contributi previdenziali;
• diritti esigibili;
• misure strutturali per chi ha dovuto rinunciare al lavoro.

Secondo CFU, questo approccio mantiene milioni di persone in una condizione di invisibilità istituzionale.

Rischio di disuguaglianze territoriali

La delega a Regioni e Comuni per l’attuazione delle misure potrebbe generare forti differenze territoriali, con livelli di tutela diversi a seconda della zona di residenza.

Assenza di un sostegno strutturale alla non autosufficienza

Alcuni esponenti politici presenti alla manifestazione hanno evidenziato il rischio che il DDL sottragga risorse ad altri strumenti di welfare, senza costruire un sistema organico e stabile di supporto alla non autosufficienza.

Le voci della piazza

Durante il flash mob, i rappresentanti delle associazioni hanno ribadito che i caregiver svolgono un ruolo essenziale per lo Stato, spesso supplendo alle carenze dei servizi pubblici e generando un significativo risparmio economico. La richiesta condivisa si è trasformata in una petizione per riformulare il disegno di legge secondo criteri di equità e inclusione funzionali a valorizzare il lavoro di cura come un’attività continuativa, complessa e indispensabile.

Firma la petizione CFU su IO Scelgo per sostenere il cambiamento dal basso: qui

Conclusione

Il flash mob del 27 gennaio 2026 ha espresso una richiesta chiara: una legge che non si limiti a definire la figura del caregiver, ma che garantisca diritti concreti, sostegni economici adeguati e tutele previdenziali reali.

Per il mondo della disabilità e per chi ogni giorno si prende cura di un familiare, il DDL “Locatelli” rappresenta un punto di partenza giudicato insufficiente. La mobilitazione di Roma ha ricordato alle istituzioni che il riconoscimento formale non basta: servono misure reali, uniformi e rispettose della dignità delle persone.

Se desideri essere protagonista del cambiamento per una società più equa e solidale e partecipare alle iniziative per valorizzare il prezioso ruolo sociale del caregiver contattaci:

Giovanna Barbaro

Laureata allo IUAV. Libera professionista dal 2012. Impegnata in progetti EcoSocioSostenibili. Presidente MAP dal 27 febbraio del 2021.

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• Introduzione
• Che cos’è la VMD?
• A cosa serve?
• Riferimenti normativi
• Perché è importante?
• Chi redige la VMD?
• Come opera la UVM?
• Conclusione

Introduzione

Attraverso il nostro servizio SOS Accessibilità e Sicurezza mensilmente ci arrivano da tutt’Italia decine di richieste di assistenza nella redazione di progetti di vita indipendente. Con questo articolo desideriamo rispondere alle domande più frequenti di chi ci chiede assistenza per il proprio progetto, dopo essersi perso nella giungla della disinformazione ad un passo prima di desistere e subire il silenzio dei Servizi Sociali.

Pensiamo che sia un importante servizio pubblico fare chiarezza in un ambito complesso dove la trasparenza nella gestione dei fondi pubblici a sostegno di progetti di vita indipendente o individuale è spesso discutibile in molte regioni.

Che cos’è la VMD?

La Valutazione Multidimensionale, spesso abbreviata in VMD, è uno strumento tecnico-professionale utilizzato per analizzare in modo integrato i bisogni reali di una persona fragile o con disabilità, considerando tutte le dimensioni della vita: sanitaria, funzionale, psicologica, sociale, relazionale, ambientale ed economica.

A cosa serve?

La VMD in sintesi consente di:

• Definire il bisogno assistenziale reale della persona, andando oltre la sola diagnosi clinica.
• Costruire interventi personalizzati, coordinati e proporzionati alla complessità del caso specifico.
• Stabilire il livello di fragilità e il fabbisogno di servizi (domiciliari, residenziali, semiresidenziali).
• Stratificare la popolazione fragile per programmare servizi e risorse (es. Indice di Fragilità).
• Elaborare il Progetto di Vita individuale, come previsto dalla riforma della disabilità.
• Monitorare qualità, esiti e appropriatezza degli interventi nei sistemi socio-sanitari.

Quali riferimenti normativi?

Di seguito riassumiamo la legislazione che regola la VDM evidenziando le novità dal 2026 con l’entrata in vigore del D.Lgs 62/2024 che riforma il concetto di disabilità.

Legge 22 dicembre 2021, n. 227 – Legge Delega sulla Disabilità
Introduce la riforma complessiva del corpo legislativo e stabilisce che la Valutazione Multidimensionale diventa la base per il Progetto di Vita e per l’accesso alle misure di sostegno tenendo in buon conto i desideri e le aspettative espresse dal beneficiario.

D.Lgs. 62/2024 – Attuazione della riforma della disabilità
Stabilisce:

• la nuova procedura di VMD,
• la composizione dell’Unità di Valutazione Multidimensionale (UVM),
• il collegamento diretto con il Progetto di Vita individuale personalizzato e partecipato.

Decreto 12 novembre 2024, n. 197 (in vigore dal 4 gennaio 2025)
Disciplina:

• la sperimentazione nazionale della VMD,
• le modalità di conduzione,
• gli strumenti,
• le risorse assegnate,
• il monitoraggio dei percorsi.

Perché è importante?

• Evita che l’assistenza sia limitata solo al lato sanitario o solo a quello sociale.
• Permette di personalizzare gli interventi in base alla situazione reale della persona.
• È fondamentale per l’attivazione di servizi come ADI, RSA, centri diurni, sostegno economico e assistenza sociale.
• La VMD è già presente nei LEA come strumento per la presa in carico integrata socio-sanitaria.

Chi redige la VMD?

L’UVM è l’équipe multidisciplinare autorizzata dalla normativa socio-sanitaria a redigere la VMD in base ai bisogni complessi di una persona. È composta da professionisti diversi: medico di distretto, assistente sociale, infermiere professionale. Analizza condizioni di salute, autonomia, contesto familiare, risorse economiche e sociali.

Come opera la UVM?

Gli assistenti sociali mediante un colloquio in presenza, su richiesta anche a domicilio, redigono la VMD annotando informazioni dettagliate su aspetti clinici, sociali e psicologici. Il passo successivo è la definizione del Progetto Individuale di Vita Partecipato e Personalizzato.

Include inoltre:

• Individuazione del livello di gravità del bisogno.
• Integrazione tra servizi sanitari e sociali.

Conclusione

In tutta Italia, l’UVM è il punto di raccordo tra sanità e servizi sociali ed enti del Terzo settore. La sua funzione è garantire, a chi ha bisogni complessi, un percorso di cura e assistenza integrato, su misura e coordinato da professionisti con competenze multidisciplinari perché le necessità del singolo individuo non si limitano alle cure fisiche e psichiche ma si estendono alla sfera delle relazioni e alla qualità degli ambienti dove vive. Con l’entrata in vigore della normativa da gennaio 2026 auspichiamo il superamento del corto circuito causa dell’immobilismo da parte del sistema pubblico di fronte alle numerose domande a sostegno di progetti di Vita indipendente da parte delle persone con disabilità gravi e delle loro famiglie.

Se sei un familiare, o assistente domiciliare, di persone fragili o soffri di una disabilità grave e non hai ottenuto risposta dai servizi territoriali, contattaci e ti aiuteremo a far valere il tuo diritto di assistenza.

Giovanna Barbaro

Laureata allo IUAV. Libera professionista dal 2012. Impegnata in progetti EcoSocioSostenibili. Presidente MAP dal 27 febbraio del 2021.

L'articolo Valutazione Multidimensionale. Che cos’è e a che cosa serve? proviene da Mobility Access Pass.